• Test HPV w CDP najlepszym rozwiązaniem

     

  •  Aparat BD Viper® gwarancją jakości

     

  • Lokalizacja naszego Laboratorium

  • Instrukcja badania i dalsze kroki

Metodologia działania

Test BD Onclarity® 14 onkogennych typów wirusa HPV + Cytologia na podłożu płynnym BD SurePath®.

Połączone badanie cytologii cienkowarstwowej oraz oznaczenie wirusa HPV jest obecnie najskuteczniejszą na świecie, znaną metodą profilaktyki raka szyjki macicy u kobiet.

Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV – human papilloma virus) jest coraz szerzej rozpowszechnionym patogenem w ustroju ludzkim, powodującym m.in. większość przypadków raka szyjki macicy.

Warto pamiętać, iż wcześnie wykryty rak szyjki macicy, powodowany przez wirusa HPV, jest jednym z nowotworów, przeciwko którym obecna medycyna posiada skuteczne narzędzia walki i może być on całkowicie wyleczalny. Podstawowym warunkiem jest właściwa, wczesna diagnoza. Najlepszą rekomendacją co-testingu cytologii LBC + oznaczenia wirusa HPV jest fakt, iż w krajach, w których jest on rozpowszechniony liczba całkowitych wyzdrowień pacjentek radykalnie wzrasta.

Decydując się u nas na badanie, macie Państwo pewność, iż materiał pobrany od Państwa, trafi do jednego z dwóch najnowocześniejszych aparatów do oznaczania wirusa HPV w Polsce, a cytologia LBC, będzie oglądana przez wiodących w Polsce specjalistów. Materiał do cytologii LBC można pobrać w którejś ze współpracujących z nami klinik.

Oznaczenie wirusa HPV odbywa się przy pomocy aparatu, który jako jedno z nielicznych urządzeń na świecie rozpoznaje indywidualnie 6 typów wirusa HPV, a pozostałych 8 typów wysokiego ryzyka oznacza w grupach. Taka metoda pozwala m.in. na zastosowanie dokładniejszego leczenia i pomaga w rozróżnieniu nowych zakażeń, od infekcji przetrwałych.

Test BD Onclarity® jest atestowany i rekomendowany w Stanach Zjednoczonych (FDA) i Unii Europejskiej (CE/IVD).

Nasz test BD Onclarity™ uzyskał akceptację FDA w zakresie:

- badań przesiewowych (primary screening)
- badań potwierdzających nieprawidłowy wynik cytologiczny (triage for abnormal cytology)
- badań testem podwójnym (co-testing)

BD Onclarity jest jedynym testem z akceptacją FDA dla badań przesiewowych genotypującym nie tylko typy hpv 16 i 18 ale również m.in. klinicznie istotny hpv45 (niezmiernie ważny w przypadku gruczolakoraka).

Więcej szczegółów można uzyskać klikając w LINK.


Dla swojego zdrowia, zapytaj lekarza lub położną o test BD Onclarity® i uzyskaj najbardziej wiarygodny wynik.

 

  Cytologia konwencjonalna Cytologia LBC BD Surepath®
Czystość preparatu Wysoki odsetek preparatów nienadających się do oceny, nieczytelnych przez komórki zapalne, podsuszonych lub ubogokomórkowych W cytologii BD Surepath materiał do diagnozy jest uprzednio oczyszczany z czynników utrudniających diagnozę, praktycznie każde szkiełko nadaje się do oceny, nawet w przypadku krwawienia lub stanów zapalnych
Ilość uzyskanych komórek Zaledwie kilka procent przenoszonych jest na szkiełko 100% pobranego materiału trafia do laboratorium
Wykrywalność nieprawidłowych komórek Adekwatna do metody nawet dwukrotnie większa wykrywalność nieprawidłowych komórek szyjki macicy w stosunku do metody klasycznej, zwłaszcza dysplazji wysokiego stopnia (CIN2/3, HSIL - high grade SIL)
Możliwość wykonania pogłębionej diagnostyki Brak Z tego samego materiału można wykonać kolejne szkiełka, bądź wykonać badanie oznaczające wirusa HPV
Innnowacyjność Wykonywana jest od lat 20tych XX wieku. W USA, w Wielkiej Brytanii czy Europie Zachodniej cytologia LBC wypiera obecnie cytologię klasyczną również w badaniach przesiewowych.

 


 

Wynik fałszywie negatywny można otrzymać na skutek delecji sekwencji DNA wirusa. Niektóre testy HPV identyfikują sekwencję L1 DNA wirusa kodującą białko kapsydu wirusa. Włączając się do genomu gospodarza DNA wirusa może ulec przerwaniu w sekwencji L1, przez co uniemożliwić jej identyfikację. Pozostałe fragmenty DNA wirusa wraz z sekwencjami dla onkogenów E6/E7 mogą w takiej sytuacji ulegać ekspresji bez ich identyfikacji (wynik fałszywie negatywny). W skrajnych wypadkach sytuacja ta może skończyć się nawet śmiercią pacjentki (link) (link).

Poniżej dokument walidacyjny z niezależnego ośrodka zajmującego się badaniem wirusa HPV.

Warto zaznaczyć, że poza wysyłkowym oznaczaniem HPV, które Państwu proponujemy i które, pod warunkiem właściwego pobrania zgodnego z załączoną instrukcją, ma takie samo znaczenie diagnostyczne jak z materiału pobranego u ginekologa, bądź położnej, nasza firma wykonuje również oznaczenia wirusa HPV w innych lokalizacjach.

U ujścia cewki moczowej (u mężczyzn), w gardle, w odbycie, z moczu, jak również oznaczamy typ wirusa w tkance. Do żadnej z poniższych metod nie rekomendujemy samodzielnego pobierania i nie prowadzimy sprzedaży wysyłkowej. W wielu przypadkach jest jednak bardzo istotne wykonanie takiego testu i zdecydowanie warto wykonać go najlepszej jakości. Zapraszamy do klinik współpracujących z nami w tym zakresie, tak, aby materiał trafił w najlepsze miejsce.

 

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy od home.pl